Hantering av medicintekniska avvikelser
Beredningsgrupp Avtal & Överenskommelse har fattat beslut om en reviderad rutin för att säkerställa att hjälpmedel som varit involverad i en medicinteknisk avvikelse som anmälts till tillverkaren/leverantören och Läkemedelsverket inte rekonditioneras eller kasseras av Hjälpmedelscentralen under utredning av ärendet. Från 2021-02-01 gäller därför ett nytt tillvägagångssätt vid inskickande av hjälpmedel till Hjälpmedelscentralen i samband medicintekniska avvikelser. Detta finns beskrivet på Hjälpmedelscentralens hemsida.
Senast uppdaterad: 2021-01-29 15:56
Har du en synpunkt eller fråga om webbsidan?