NT-rådets rekommendation avseende Padcev + Keytruda vid avancerad urotelial cancer

NT-rådets rekommendation till regionerna är att Padcev i kombination med Keytruda bör användas för första linjens behandling av vuxna patienter med icke-resektabel eller metastaserad urotelial cancer som är lämpliga för platinainnehållande kemoterapi. 

Padcev (enfortumab vedotin) är ett antikroppskonjugat riktat mot nectin-4 och Keytruda (Pembrolizumab,) en PD1-hämmare. 

NT-rådets bedömning är att Padcev i kombination med Keytruda kan betraktas som kostnadseffektivt för behandling av urotelial cancer. I samband med nationell samverkan har förhandlingar genomförts med företaget som marknadsför Padcev vilket resulterat i avtal om återbäring av en del av kostnaden till regionerna. Sedan tidigare är Keytruda ett upphandlat läkemedel. VGR har tecknat de aktuella avtalen. 

Operativa hälso- och sjukvårdsnämnden beslutade den 18/6 att behandlingen prioriteras för introduktionsfinansiering under två år inom ramen för VGR:s Ordnat införande-process. Beslut samt avropsanvisningar skickas till berörda sjukhusförvaltningar. 

NT-rådets rekommendationer finns samlade på NT-rådets hemsida. 

Anna Lindhé, Västra sjukvårdsregionens representant i NT-rådet 
anna.lindhe@vgregion.se  

Johan Sandelin
ordförande Läkemedelskommittén

Maria Carlson Brühl
läkemedelschef
vice ordförande Läkemedelskommittén