NT-rådets rekommendation avseende Vyloy vid cancer i magsäcken eller gastroesofageala övergången
NT-rådets rekommendation till regionerna är att Vyloy i kombination med fluoropyrimidin och platinabaserad kemoterapi kan användas för första linjens behandling av vuxna patienter med lokalt avancerat inoperabelt eller metastaserat HER2‑negativt adenokarcinom i magsäcken eller gastroesofageala övergången vars tumörer är Claudin (CLDN) 18.2-positiva.
Vyloy (zolbetuximab) är en monoklonal antikropp vilken binder till transmembranproteinet CLDN 18.2 på cancerceller. Genom att binda till cancerceller får läkemedlet kroppens immunsystem att angripa och döda dem.
NT-rådets sammanvägda bedömning är att Vyloy i kombination med kemoterapi kan bedömas som kostnadseffektivt.
Nationella förhandlingar har genomförts med företaget vilket har resulterat i ett avtal som innebär återbäring av en del av kostnaden för Vyloy till regionerna. VGR har tecknat avtalet.
Frågan om ordnat införande och eventuell introduktionsfinansiering i VGR är ännu inte behandlad i regionens berednings- och beslutsprocess. En användning i enlighet med NT-rådets rekommendation, fram till beslut i VGR, diskvalificerar inte för att ingå i regionens process. Behandlande enhet står för läkemedelskostnaden fram till beslut.
NT-rådets rekommendationer finns samlade på NT-rådets hemsida.
2026-01-15
Anna Lindhé, Västra sjukvårdsregionens representant i NT-rådet
anna.lindhe@vgregion.se
Johan Sandelin
ordförande Läkemedelskommittén
Maria Carlson Brühl, läkemedelschef
vice ordförande Läkemedelskommittén