Ny satsning ska underlätta uppföljningen av kliniska prövningar i Sverige
Idag saknas ett enhetligt sätt att följa upp hur kliniska prövningar genomförs i Sverige. Nu startar ett projekt med målet att ta fram en nationell informationsstruktur – en förutsättning för att kunna följa, jämföra och utveckla området över tid.
Projektet finansieras via Swetrial och genomförs i samverkan mellan sju regioner, tillsammans med branschorganisationerna Lif och SwedenBIO. Västra Götalandsregionen projektleder arbetet genom Emma Larsson, regional samordnare vid Gothia Forum.
– När vi har en gemensam struktur för data kan vi följa systemets kapacitet på ett helt nytt sätt. Det ger ett stabilt underlag för att fatta strategiska beslut och utveckla området långsiktigt, säger Emma.
Regioner, näringsliv och myndigheter har de senaste åren lagt ned mycket arbete på att skapa en bättre helhetsbild av kliniska prövningar i Sverige. Genom partnerskapet Swetrial finns nu förutsättningar att ta det gemensamma grepp som tidigare saknats.
– Det är ingen ny fråga att arbeta för en ökning av kliniska prövningar, men det är nytt att vi är många regioner som samarbetar och att det sker tillsammans med branschorganisationerna, säger Ann Ekberg Jansson, regional FoU-chef Västra Götalandsregionen.
I dag är tillgången till data om kliniska prövningar fragmenterad, vilket gör det svårt att få en samlad bild av exempelvis antal prövningar, ledtider och patientrekrytering. En gemensam informationsstruktur ska skapa bättre förutsättningar för uppföljning, analys och utveckling – och i förlängningen stärka Sveriges konkurrenskraft som prövningsland.
Läs mer:
Gemensam informationsstruktur ska stärka kliniska prövningar i Sverige | Läkemedelsverket