NT-rådets rekommendation avseende Carvykti vid multipelt myelom, från 2 linjens behandling

NT-rådets rekommendation till regionerna är att Carvykti kan användas 
för behandling av vuxna patienter med recidiverande och refraktärt 
multipelt myelom som fått minst en tidigare behandling.

Carvykti (ciltakabtagen-autoleucel) är en CAR-T-cellsterapi. Läkemedlet är indicerat för behandling av vuxna patienter med recidiverande och refraktärt multipelt myelom som fått minst en tidigare behandling, inklusive ett immunmodulerande läkemedel och en proteasomhämmare, som har uppvisat sjukdomsprogression vid den senaste behandlingen, och är refraktära mot lenalidomid.

NT-rådets bedömning är att Carvykti kan betraktas som kostnadseffektivt. Nationella förhandlingar har genomförts med företaget vilket resulterat i avtal om en reducerad kostnad. VGR har tecknat avtalet.

Frågan om ordnat införande och eventuell introduktionsfinansiering i VGR är ännu inte behandlad i regionens berednings- och beslutsprocess. En användning i enlighet med NT-rådets rekommendation, fram till beslut i VGR, diskvalificerar inte för att ingå i regionens process. Behandlande enhet står för läkemedelskostnaden fram till beslut.

NT-rådets rekommendationer finns samlade på NT-rådets hemsida.

Anna Lindhé, Västra sjukvårdsregionens representant i NT-rådet
anna.lindhe@vgregion.se

Johan Sandelin 
ordförande Läkemedelskommittén

Maria Carlson Brühl
läkemedelschef
vice ordförande Läkemedelskommittén