NT-rådets rekommendation avseende Qalsody vid amyotrofisk lateralskleros (ALS)

NT-rådets rekommendation till regionerna är att inte använda Qalsody 
vid ALS för patienter med påvisad mutation i genen för 
superoxiddismutas 1 (SOD1).

Qalsody (tofersen) är avsett för behandling av vuxna med ALS med påvisad mutation i genen för SOD1. Läkemedlet administreras genom att det injiceras intratekalt via lumbalpunktion.

Den främsta anledningen till att NT-rådet rekommenderar regionerna att inte använda Qalsody är att det saknas tillräcklig dokumentation som visar att behandlingen ger en tydlig nytta för patienterna. Läkemedlet mycket kostsamt och har visat sig kunna orsaka både vanliga och ibland allvarliga biverkningar. Se nyhetstext på NT-rådets hemsida.

Berörda verksamheter i VGR uppmanas att följa rekommendationen.

NT-rådets rekommendationer finns samlade på NT-rådets hemsida.

Anna Lindhé
Västra sjukvårdsregionens representant i NT-rådet
anna.lindhe@vgregion.se

Johan Sandelin 
ordförande Läkemedelskommittén

Maria Carlson Brühl
läkemedelschef
vice ordförande Läkemedelskommittén