NT-rådets rekommendation avseende Breyanzi vid mantelcellslymfom

NT-rådets rekommendation till regionerna är att Breyanzi kan användas vid behandling av vuxna patienter med recidiverande eller refraktärt mantelcellslymfom (MCL) efter minst två linjer systemisk behandling inklusive en BTK-hämmare. 

Breyanzi (lisokabtagen-maraleucel) är en CAR-T-cellsterapi. Sedan tidigare finns en rekommendation från NT-rådet om Tecartus (brexukabtagen-autoleucel) vid MCL. Bedömningen är att Breyanzi och Tecartus är likvärdiga effektmässigt. 

NT-rådets bedömning är att Breyanzi kan betraktas som kostnadseffektivt vid MCL. Det finns ett nationellt avtal för Breyanzi vilket innebär reducerad kostnad för regionerna. VGR har tecknat avtalet. 

Frågan om ordnat införande och eventuell introduktionsfinansiering i VGR är ännu inte behandlad i regionens berednings- och beslutsprocess. En användning i enlighet med NT-rådets rekommendation, fram till beslut i VGR, diskvalificerar inte för att ingå i regionens process. Behandlande enhet står för läkemedelskostnaden fram till beslut. 

NT-rådets rekommendationer finns samlade på NT-rådets hemsida. 

2026-05-13 

Anna Lindhé, Västra sjukvårdsregionens representant i NT-rådet 
anna.lindhe@vgregion.se

 
Johan Sandelin 
ordförande Läkemedelskommittén  

Maria Carlson Brühl, läkemedelschef 
vice ordförande Läkemedelskommittén