NT-rådets rekommendation avseende Leqembi vid Alzheimers sjukdom

NT-rådets rekommendation till regionerna är att inte använda Leqembi vid Alzheimers sjukdom. 

Lekanemab (lekanemab) är en antikropp som binder till amyloid beta varvid ansamlingarna av amyloid beta i hjärnan minskar. Det är godkänt för behandling av vuxna patienter med en klinisk diagnos av lindrig kognitiv störning och lindrig demens på grund av Alzheimers sjukdom (tidig Alzheimers sjukdom) som är icke-bärare eller heterozygota bärare av apolipoprotein E ε4 (ApoE ε4) med bekräftad amyloidpatologi.  

NT-rådets bedömning är att användning av Leqembi inte är kostnadseffektivt, det vill säga att läkemedlet inte bedöms ge tillräcklig nytta i förhållande till det pris som företaget begär. En förhandling med företaget har genomförts men den gav inte tillräckligt resultat avseende kostnadsreducering. Se även informationstext kopplad till rekommendationen. 

Berörda verksamheter i VGR uppmanas att följa rekommendationen. 

NT-rådets rekommendationer finns samlade på NT-rådets hemsida. 

2026-05-13 

Anna Lindhé, Västra sjukvårdsregionens representant i NT-rådet 
anna.lindhe@vgregion.se

 
Johan Sandelin 
ordförande Läkemedelskommittén

 
Maria Carlson Brühl, läkemedelschef 
vice ordförande Läkemedelskommittén