NT-rådets rekommendation avseende Columvi vid diffust storcelligt B-cellslymfom (DLBCL) i 2:a linjen

NT-rådets rekommendation till regionerna är att Columvi i kombination med gemcitabin och oxaliplatin bör användas för behandling av vuxna patienter med recidiverande eller refraktärt diffust storcelligt B-cellslymfom utan närmare specifikation (DLBCL NOS) som inte är lämplig för autolog stamcellstransplantation (ASCT). 

Columvi (glofitamab) är en bispecifik antikropp, riktad mot CD20 som uttrycks på ytan av B-celler och CD3 som uttrycks på ytan av T-celler. Rekommendationen avser en ny indikation för för Columvi. 

NT-rådets bedömning är att Columvi bör användas vid den aktuella indikationen eftersom effekten bedöms som kliniskt relevant vid ett tillstånd med mycket hög svårighetsgrad och behandlingen bedöms vara kostnadseffektiv. 
Det finns ett nationellt framtaget avtal för Columvi vilket innebär reducerad kostnad för regionerna. VGR har tecknat avtalet. 

Frågan om ordnat införande och introduktionsfinansiering i VGR är ännu inte beslutad i regionens berednings- och beslutsprocess. Beslut planeras till operativa hälso- och sjukvårdsnämndens möte den 17 juni 2026. En användning i enlighet med NT-rådets rekommendation fram till beslut, diskvalificerar inte från att ingå i regionens process. Behandlande enhet står för läkemedelskostnaden fram till beslut.

NT-rådets rekommendationer finns samlade på NT-rådets hemsida. 

2026-05-13 

Anna Lindhé, Västra sjukvårdsregionens representant i NT-rådet 
anna.lindhe@vgregion.se  

Johan Sandelin 
ordförande Läkemedelskommittén  

Maria Carlson Brühl, läkemedelschef 
vice ordförande Läkemedelskommittén