NT-rådets rekommendation avseende Enhertu vid HER2-låg eller HER2-ultralåg bröstcancer

NT-rådets rekommendation till regionerna är att Enhertu som monoterapi kan användas för behandling av vuxna patienter med icke-resektabel eller metastaserad hormonreceptorpositiv, HER2-låg eller HER2-ultralåg bröstcancer som har fått minst en endokrin behandling för metastaserad sjukdom och som inte anses vara lämpliga för endokrin behandling som nästa behandlingslinje. 

Enhertu (trastuzumab deruxtekan) är ett antikropp-läkemedelskonjugat, där en humaniserad antikropp (trastuzumab) riktad mot HER2-receptorn har bundits samman med en cytotoxisk substans. Rekommendationen avser en ny indikation för Enhertu.

NT-rådet sammanvägda bedömning är att behandling med Enhertu kan betraktas som kostnadseffektiv vid den aktuella indikationen. Effekten bedöms vara kliniskt relevant vid ett tillstånd med hög svårighetsgrad. 

Frågan om ordnat införande och eventuell introduktionsfinansiering i VGR är ännu inte behandlad i regionens berednings- och beslutsprocess. Beslut planeras till operativa hälso- och sjukvårdsnämndens möte den 17 juni 2026. En användning i enlighet med NT-rådets rekommendation, fram till beslut, diskvalificerar inte från att ingå i regionens process. Behandlande enhet står för läkemedelskostnaden fram till beslut. 

NT-rådets rekommendationer finns samlade på NT-rådets hemsida. 

2026-05-13 

Anna Lindhé, Västra sjukvårdsregionens representant i NT-rådet 
anna.lindhe@vgregion.se  

Johan Sandelin 
ordförande Läkemedelskommittén  

Maria Carlson Brühl, läkemedelschef 
vice ordförande Läkemedelskommittén